XX Aniversario de la Asociación Síndrome de Down de Navarra
Para celebrar este veinte cumpleaños, la Asociación organizó, el día 18 de junio en el Palacio del Codestable de Pamplona, una jornada abierta a toda la Ciudadanía. Se inauguró a las 17 h. con la apertura de la exposición "Nuestros Programas" una amplia muestra de paneles explicativos de todos los programas que lleva a cabo la Asociación en la actualidad.
“La Buena Vida y Vida Buena” fue el título de la conferencia del filósofo y Catedrático de Ética Fco, Javier Sádaba Garay, considerado como uno de los pensadores más lúcidos y comprometidos del momento. Sádaba habló con humor sobre el sentido de la vida, sobre la felicidad y la vida buena.
Frases como” La felicidad hay que currársela, no viene dada” o “¿Por qué vivir mal cuando podemos estar bien?” hicieron reflexionar a un auditorio repleto de socios, familiares y amigos de la Asociación Síndrome de Down de Navarra.
“20 años de Asociación” fue el título elegido por el periodista navarro Javier Solano Suñer encargado de la presentación del acto. Resaltó la gran labor desarrollada por la Asociación y los principales cambios que se han dado en estos 20 años en la vida de las personas con Síndrome de Down como son la integración escolar y laboral, la normalización social y la vida independiente:”Como dijo la presidenta de la Asociación Isabel Urzainqui en una entrevista - recordó Solano- en 1990 las personas con Síndrome de Down paseaban de la mano de sus padres por los parques, hoy pasean solas por internet”. A continuación una representación de 20 personas con Síndrome de Down subieron al escenario, cada uno de ellos representaba una año de vida de la Asociación desde 1990 a la niña nacida en el año 2010: “Yo nací en 1990- dijo Ibai Ganuza, la Asociación me ha acompañado en mis 20 años de vida, muchas gracias a todos”.
¿Cuánto hemos cambiado?
La Presidenta de la Asociación, Isabel Urzainqui Zozaya recordó que al principio los padres querían crear servicios que mejoraran la vida de las personas con Síndrome de Down, hoy se habla de la propia autodeterminación:”No hacemos nada si no contamos con sus deseos, sus aspiraciones, no podemos hacer cosas sin contar con ellos”. Habló de los grandes cambios sociales, de las expectativas que se tiene de las personas con Síndrome de Down, de las altas cotas de normalidad que se han conseguido, de su presencia en la calle en la vida social que hace unos años era impensable: “Para ello es imprescindible el trabajo de las familias y el apoyo de la administración”. Dio las gracias a todas las personas voluntarias y profesionales que colaboran en los proyectos. “Nosotros debemos dar a las personas con Síndrome de Down los recursos necesarios para que sepan valerse en este mundo.”
La clausura del acto corrió a cargo de la Alcaldesa de Pamplona, Yolanda Barcina Angulo
